1、组织/监督/指导化验员对原辅料/中间体/成品的检验，保证检测结果准确/可靠。对检验过程中发生的各类异常超标结果进行调查，及时提出分析处理意见。

2、对本部门人员GMP的实施、业务工作进行日常监督检查。

3、根据《中国药典》／GMP/SOP的要求制订稳定性试验计划，及时准确地完成留样样品相关项目质量跟踪检测／反馈工作。

4、根据GMP／SOP的要求，通过填写／复核检测记录，总结／反馈质量跟踪情况，为质量控制提供依据。

5、根据质量管理要求，组织制定/执行/完善检测文件；进行相关文件/记录的归档，便于查阅。

6、根据相关管理规定，负责对化学毒品的购买/保存/发放/使用/销毁进行全程跟踪/记录。

7、负责检验原始数据，批检验记录的整理复核工作。

8、带领、督促下属员工严格遵守公司安全生产管理制度，消除各类安全隐患，正确使用劳动防护用品，制止违章操作。

9、根据公司各类培训要求，带领员工积极参加各类岗位培训和考核。制定部门培训计划及培训总结，并定期进行效果评价和改进。

要求：

1、中药学/药学/药物分析/化工及相关专业本科及以上学历（或执业药师/中药师资格），熟悉中药材和中药饮片的检验知识，具备鉴别中药材真伪优劣的能力，有3年以上药企QC管理工作经验。

2、熟悉GMP、《中国药典》及其他相关的药品法规要求。

3、具有良好的职业操守、组织协调能力以及团队合作意识，具有较强的学习能力、分析判断能力和沟通反馈能力。

4、工作积极主动、认真细心、责任心强、服从性好，执行力强。

工作地点：常熟古里白茆工业园。